ファイザーのボウリング：BioNTechワクチンの背後にいるのは誰ですか？

ポストする2020 年 12 月 9 日カテゴリー生政治

開発から承認まで

11 月末、Oxford Vaccine Group が臨床試験を実施し、COVID-19 に対する同社のワクチンの有効性が 90% であることを示したことが明らかになりました。55歳以下のボランティア、それにより、病気のリスクが最も高い人口統計を正確に除外します。ビジネス パートナーである英国とスウェーデンの多国籍製薬会社アストラゼネカの株式 1週間で6%落ちた、世界で最初にワクチンをリリースする競争が再開されました。これはその後、米国の多国籍企業であるファイザーが勝ち、売上高で世界第 2 位の製薬会社になりました。 GlaxoSmithKline、Johnson & Johnson、Moderna、Roche、Sanofi などのように 23社 コロナウイルスの治療とワクチンに取り組んでいるファイザーは、ドイツのバイオテクノロジー企業であるBioNTechによって開発されているワクチンの場合、5月にテストを開始していました. 7 月、ファイザーの CEO、 アルバート・ブーラ博士、COVID-19のワクチンを製造する民間部門の企業は利益を上げるべきであると述べ、「狂信的」で「急進的」であってはならないという提案を却下しました.その同じ月、BioNTech ワクチンの治験は米国食品医薬品局 (FDA) によって迅速に進められ、ファイザーは 1 億回分を製造するために米国政府と 19 億 5000 万ドルの契約に合意しました。米国の取引 2回コースの価格は39ドルで、ファイザーは、コロナウイルスが世界保健機関によって「パンデミック」であると見なされなくなるまで、他の先進国の料金を引き下げないと述べた. 9 月、ファイザーは initial  を提供することに合意したと発表しました。2億回のワクチン接種 欧州連合へ、およそ を生産する予定です全世界で13億回分2021 年末までに .「95%有効」、その をFDAに申請しました緊急使用許可、標準の承認よりも必要なデータが少なく、より低い証明基準に基づいて発行されます。

ただし、有効性は 95%  という意味ではない ワクチン接種を受けた 100 人中 95 人が COVID-19 から保護されること。ファイザーが実施した their 臨床試験 on 約 38,000 人を対象に、2 回目の投与後 1 週間以内に COVID-19 の症状を示した人を採取し、診断を確認するために SARS-CoV-2 の検査を行いました。これらのうち、陽性と判定された 172 人がプラセボ注射を受け、BioNTech ワクチンを受けたのは 9 人だけでした。病気になったボランティアの割合は、ワクチン接種群とプラセボ群の両方でわずかでしたが（それぞれ0.04％と0.83％）、それらの間の相対的な差がワクチンの「有効性」として計算されました.それらの間に違いがなければ、その有効性はゼロになります。病気になった人が誰もワクチン接種を受けていなかった場合、有効性は 100% になります。対照的に、実際の状況でのワクチンの実際の有効性は、そのような臨床試験から計算された有効性評価とは大きく異なります。アストラゼネカが 55 歳未満のみを対象とした試験で明らかにしたように、ボランティアは、年齢や病気のためにワクチンを必要とする可能性が高い人々とは非常に異なる人口統計を構成する可能性があります。ファイザーの試験では、42% が 55 歳以上で、20% に少なくとも 1 つの併存疾患がありました。対照的に、41,600  の中では、イギリスの病院での死亡 COVID-19 に起因するもので、92% が 59 歳以上で、95% 以上が併存疾患を持っていました。それだけでなく、最初の投与が行われた後、ワクチンを投与された人とプラセボを投与された人の差ははるかに小さく、前者では50件、後者では275件のCOVID-19の「ケース」があり、有効性が低下しました.ワクチンの82％まで。 1 回目と 2 回目の接種の差はさらに小さくなり、39 対 82 となり、ワクチンの有効性はわずか 52% になりました。さらに、SARS-CoV-2 による感染の最大 80% が無症候性であることを考えると、ファイザーの臨床試験では、ワクチンを接種した後に SARS-CoV-2 に感染したが、症状を示さなかった人がはるかに多かったことは間違いありません。とりわけ、その正確性とそのような目的への適合性に対するすべての証拠を考えると、非常に信じられないほど、RT-PCR (逆透過ポリメラーゼ連鎖反応) テストを使用して臨床試験全体が実施されました。最も決定的で、まだ答えられていない批判 the Corman-Drosten 査読レポート生命科学の科学者の国際コンソーシアムによって 11 月 27 日に公開された . CoV-2。これは、BioNTechワクチンの「95％の有効性」という世界中のメディアによって無批判に報告されているファイザーの主張には反映されていません.

12 月 2 日、英国政府はこれにひるまず、COVID-19 ワクチン for  を承認しました。緊急使用、その の研究にもかかわらず、そうする世界で最初の国未知の長期的影響 は、わずか 7 か月の臨床試験を経て進行中です。重要なことに、ファイザーとバイオンテックのワクチンも、アストラゼネカとモデルナによって開発されたワクチンも、感染を予防したり、集団での SARS-CoV-2 の感染を減少させたりすることが示されていません。したがって、英国で制限を解除する条件としている政府は、他の多くの声明と同様に、科学的根拠がなく、十分な数の人々がワクチンを接種してアクセスの条件にするようになるとすぐに放棄される可能性があります公の生活に。さらに、ファイザーとモデルナの両方のワクチンは、新しい実験的な を使用していますmRNA（メッセンジャーリボ核酸）技術これは合成遺伝物質を含むウイルスタンパク質スパイクをコードしており、これまでヒトへの使用が認可されたことはありませんでした。ファイザーのワクチンは不安定であるため、  に保管する必要があります。マイナス70度これは、  によって新たに認可された無認可の卸売業者にとって、かなりの挑戦となるでしょう。ヒト医薬品（コロナウイルスおよびインフルエンザ）（改正）規則2020 輸送してください。それでも、これらすべての懸念と未知数にもかかわらず、12 月 8 日に無認可の Pfizer-BioNTech ワクチンが英国でリリースされました。英国では、同じ規則の修正に続いて、未登録の医療専門家が投与し、宣伝、宣伝、公開することができます_cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_その使用と安全性について知らされた 製造会社によるものです。

ファイザー社

この決定の結果はすぐに現れました。 11 月 9 日月曜日、ファイザーがワクチンの 95% の有効性を発表した日、同社の株価は前の金曜日の 1 株あたり 36.40 ドルから 1 株あたり 41.94 ドルへと 15% 上昇し、ファイザーの CEO はすぐに売りました_cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_約560万ドルで132,508株.したがって、この疑わしい発表を行うだけで、Bourla 博士は 734,000 ドルを稼いだことになります。しかし、彼はまだ 81,812 株を保持しており、株式仲買人からそうするように十分にアドバイスされています。 a  から株価は27.48ドル on 3 月 23 日、英国で最初のロックダウンが課された日、ファイザーの株価は、英国で展開された日の 42.56 ドルで取引を終えました。

  とのインタビューでCNBCニュース back 9 月、ファイザーの CEO は、ワクチンの接種を拒否する人は誰でも「ウイルスの複製を可能にする弱点」になると述べ、「私たちは製品を開発し、最高の倫理基準を使用して私たちのワクチン」.このワクチンで何百万ドルも稼いでいるCEOや投資家にとっても、これは危険な主張です。なぜならファイザーは、民事訴訟だけでなく刑事訴追を回避するために、法廷外和解で巨額の支払いを行ってきた長い歴史があるからです。不正な宣伝、承認されていない処方箋、および製品の使用による死亡を含む怪我に起因する料金、ならびに医師や科学者に何百万ドルもの支払いと賄賂を提供して、それらを処方、テスト、承認し、一般に推奨する.それでは、アルバート・ブーラがファイザーの「倫理基準」で何を意味するのか見てみましょう。

• 1992 年、ファイザーは、  の破砕から生じた訴訟を解決するために、1 億 6,500 万ドルから 2 億 1,500 万ドルを支払うことに同意しました。Bjork-Shiley 凸凹 心臓弁、2012 年までに 663人の死亡.

• 1996 年、ファイザーはナイジェリアの子供 200 人を対象に未承認の臨床試験を行った。トロバフロキサシン、両親の同意なしに、11人の子供が腎不全で死亡し、さらに数十人が障害を負った. 2011 年、ファイザーは just  を支払いました。$700,000 子供を亡くした 4 つの家族に、障害者のために 3,500 万ドルの基金を設立しました。この隠蔽は、ジョン・ル・カレの本と映画、コンスタント・ガーデナーの基礎となった.

• 2004 年、ファイザーの子会社であるワーナー ランバートは、同社のてんかん薬の不正な宣伝に対する刑事告訴と民事責任を解決するために 4 億 3000 万ドルの罰金を科されました ニューロンチン、食品医薬品局によって承認されていない使用のためにそれを処方するために医師に支払い、賄賂を贈ります。

• 2009 年、ファイザーは を費やしました。2,580万ドル lobbying 議会議員や保健社会福祉省などの連邦機関。しかし、2006 年から 2014 年までの連邦ロビー活動への支出は、  になりました。8989万ドル.昨年は 1,100万ドル 連邦政府へのロビー活動。

• 2009 年、ファイザーは最大のヘルスケア詐欺和解金とあらゆる種類の最高の刑事罰金の記録を打ち立て、抗炎症薬の不正なマーケティングに対する刑事および民事責任を回避するために 23 億ドルを支払いました ベクストラ、安全上の懸念から FDA による承認を拒否されていました。

• 2009 年、ファイザーは 7 億 5,000 万ドルを支払って、自社の糖尿病薬に関する 35,000 件の申し立てを解決しました。レズリン、63人の死亡と数十人の肝不全の原因でした. 1999 年、食品医薬品局の上級疫学者は、レズリンは「市場で最も危険な薬物の 1 つ」であると警告しました。

• 2010 年、ファイザーは、  の不正な販売とマーケティングにより、連邦政府の恐喝防止法に違反したとして、1 億 4,210 万ドルの損害賠償を支払うよう命じられました。ニューロンチン 片頭痛や双極性障害など、FDA によって承認されていない使用。

• 2010 年、ファイザーは、2009 年の最後の 6 か月だけで 2,000万ドル 米国の 4,500 人の医師に相談し、その代わりに講演を依頼し、臨床試験のために 250 の学術医療センターに 1,530 万ドルを寄付しました。

• 2012 年、ファイザーは 4,500万ドル ビジネスを獲得するために、外国政府が雇用する医師やその他の医療専門家に賄賂を贈った罪を解決する.証券取引委員会執行部の海外腐敗行為防止部門のチーフは、次のように述べています。 '。

• 2012 年までに、ファイザーは 12 億 2,600 万ドルを支払って、同社のホルモン補充療法薬に対する 10,000 人近くの女性による申し立てを解決しました。プレプロ、乳がんを引き起こしました。

• 2013 年、ファイザーは、同社のプロトン ポンプ阻害剤によって引き起こされる腎疾患、腎障害、腎不全、および急性間質性腎炎のリスクについて、患者と医師に警告しなかったという刑事告発を解決するために、5,500 万ドルを支払うことに同意しました。_cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_プロトニクス.

• 2013 年、ファイザーは 2 億 8,800 万ドルを確保して、2,700 人の禁煙治療薬に対する申し立てを解決しました。チャンティックス、自殺念慮と重度の精神障害を引き起こしました。その後、食品医薬品局は、チャンティックスが心臓発作のリスクを高める可能性が高いと判断しました.

• 2013 年、ファイザーは、抗うつ剤 エフェクサー、処方する産科医が患者に薬の使用について助言する責任があると主張することによって、妊娠中の女性の子供に先天性心疾患を引き起こしました.

• 2014 年、ファイザーはさらに 3 億 2,500 万ドルを支払い、同社がてんかん薬を販売したと主張する医療給付提供者によって提起された訴訟を解決しました。ニューロンチン、FDA によって承認されていない目的のために。

• 2014 年、ファイザーは 3,500 万ドルを支払い、子会社が腎移植薬を宣伝したとして訴訟を起こしました。ラパミューン、患者に処方するために医師に賄賂を贈るなど、承認されていない使用。

• 2016 年、ファイザーは、ブランド変更され規制緩和された抗てんかん薬を NHS に過大請求したことで、記録的な 8,420 万ポンドの罰金を科されました。フェニトイン、2,600% (カプセル 2.83 ポンドから 67.50 ポンドへ) 増加し、2012 年の 200 万ポンドから 2013 年には約 5,000 万ポンドに、英国の納税者のコストが増加しました。

• 2018 年 5 月、ファイザーは、its テストステロン補充療法製品 cause 脳卒中、心臓発作、肺塞栓症、深部静脈血栓症を引き起こし、FDA によって承認されていない用途で健康な男性に不正に販売されました.

• 2020 年 6 月と 8 月に、米国証券取引委員会と司法省は、  を調査していると発表しました。中国とロシアにおけるファイザーの活動 Foreign Corrupt Practices Act の下で.

• 2021 年 11 月、the 英国医学ジャーナル は、Ventavia Research Group がデータを改ざんし、患者を盲検化せず、訓練が不十分なワクチン接種者を雇用し、ファイザーの COVID-19「ワクチン」に関する重要な第 III 相試験で報告された有害事象の追跡が遅かったことを明らかにしました。 .

• 2021 年 7 月、 フォーブス は、ファイザーが 2021 年に COVID-19 の「ワクチン」売上高で 335 億ドルを生み出すと予想していることを明らかにしました。製薬会社は、2021 年の第 2 四半期だけで 92 億ドルのワクチン売上高を生み出しました。 2020年同時期。

• 2000 年以来、ファイザーは 46億6100万ドルの罰金、承認されていない医療製品の宣伝に対する 33 億 7,400 万ドルを含む。政府契約関連の犯罪で 11 億 1000 万ドル。安全関連の違反で 1 億 380 万ドル。および海外腐敗行為防止法に基づく 6,000 万ドル。

進行中の腐敗と不正行為のこの記録を考えると、ファイザーが刑事訴追から救われたのは、莫大な利益、政治的影響力、および役人への体系的な贈収賄だけでした。しかし、これは英国政府から信頼を寄せられている製薬会社であり、これまでに承認されたことのない実験的技術を使用して、7か月で臨床試験を急いで行った製品で6800万人に大量のワクチン接種を行っています。致死率が季節性インフルエンザの病気で、統計的には深刻な持病のある 70 歳以上の人にのみ脅威であり、感染を防ぐという証拠がないため、副作用はまだ不明です。平均偽陽性率が 2.3% の検査プログラムで人口の 1% のみが陽性であり、50 ～ 60% の人がすでに免疫を獲得しているか、免疫を獲得しているウイルス.

陰謀論者

同様に懸念されるのは、おそらく、英国の全人口による COVID-19 のワクチン接種を、まだ義務化を提唱していない場合でも、誰が、何が促進しているのかということです。このワクチンの発売に至るまでの大規模なプロパガンダ キャンペーンのほんの一例を挙げると、英国、スコットランド、ウェールズ、北アイルランドの政府、保健社会福祉省だけでなく、公衆衛生イングランド、スコットランドおよびウェールズ、国民保健サービス、医薬品およびヘルスケア製品規制庁、首相、保健長官、スコットランドの第一大臣、および最高および副最高医療責任者だけでなく、すべての個人によって-英国の所有する新聞およびメディア アウトレット — 先週、Telegraph は、  というタイトルの記事を掲載しました。「COVIDワクチンは安全で、効果がありますか? 3人の専門家があなたの質問に答えます'.この 3 人の専門家は次のとおりです。

• マラリアワクチンの開発に携わり、エボラワクチンの安全委員会に参加した、オックスフォード大学のグローバルヘルスリサーチの教授であるTrudie Lang。

• ロンドン衛生熱帯医学大学院の人類学、リスクおよび意思決定科学の教授であり、ワクチン信頼度プロジェクトのディレクターである Heidi Larson 氏。

• Dr. Michael Fitzpatrick、一般開業医であり、『MMR and Autism: What Parents Need to Know』の著者。

私の記事で述べたように パンとサーカス: COVID-19 のオックスフォード ワクチンの背後にいるのは誰ですか?過去 10 年間で、オックスフォード大学はビル & メリンダ ゲイツ財団から 2 億 800 万ドルの助成金を受け取りました。これには、過去 3 年間のワクチン開発のための 1164 万ドルが含まれます。しかし、より具体的には、ラング教授の グローバルヘルス研究プログラム は、2020 年だけで BMGF から 768 万ドルを受け取りました。繰り返しますが、the ロンドン衛生熱帯医学大学院 は、過去 10 年間にビル & メリンダ ゲイツ財団から 1 億 9,000 万ドルの助成金を受け取りました。さらに、Heidi Larson's ワクチン信頼度プロジェクト、the  でプラットフォームを与えられましたBBCのニュースナイト番組 利益相反の宣言なしで、ワクチン製造業者のグラクソ・スミスクラインとメルク、ビル&メリンダ・ゲイツ財団、ウェルカム・トラスト、3ie、革新的医薬品イニシアチブなどから資金提供を受けています。

もちろん、10 年前に投資した BMGF からの経済的影響力もあります ワクチンに100億ドル そして今年の 6 月にはさらに投資を行いました Gaviで16億ドル、ワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンス—それ自体は、資金提供を受けている人々の意見や判断に対する影響力の証明ではありません.しかし、これら 3 人の「専門家」との Telegraph のインタビューでは、そのような影響力を示す発言や沈黙の例が数多くあります。たとえば、ラング教授は、ファイザーがまだ試験のデータを公開していないという事実について尋ねられたとき、「規制機関 (MHRA、FDA、または EMA) に提出するときは、絶対にすべてを送信する必要があります。良いこと、悪いこと、すべて」。 Bread and Circuses で報告したように、the  による 2013 年の調査公会計委員会 抗インフルエンザ薬の資金提供、差し控え、およびデータの選択的審査、 タミフル、その製造業者であるスイスの製薬会社ロシュ、欧州医薬品庁（EMA）、WHO、CDCを含む規制機関はすべて、最初に基礎となるデータを精査することなく、この薬の使用を承認、推奨、奨励しました.そうでないと言うことは、そのようなプラットフォームを与えられた指定された「専門家」では、せいぜい、無知または無知であることは許されません。最悪の場合、さらに許しがたい意図的な大衆への嘘。今年を通して、医師や科学者は、彼らや政府が事前に決定した最善の行動方針を確実に遵守するために、一般の人々が知っておくべきだと彼らが考えていることについて決定を下していることにさらされてきました.これは、そのような慣行の別の例と非常によく似ています。しかし、世界的な投資家やワクチンの製造業者から資金提供を受けている科学者は、私たちの体に何を許可するかを決定する前に、どのような情報を取得する必要があるかを決定することはできません.おそらく最も明白なことは、これらの専門家もインタビュアーも、なぜそのようなワクチンが必要なのか、そして何のために必要なのかという切実な問題を提起していない.

最後に、先月 the  で公開された記事でデイリーメール、マイケル・フィッツパトリック博士は、ファイザーの腐敗、贈収賄、不正行為の記録を持つ製薬会社によって非常に迅速に製造されたワクチンについての懸念と留保を軽蔑的に却下しました。これは、彼が科学ではなく恐怖の側にいることを非常に明確に示しています.彼はそれについて本を書いているので、フィッツパトリック博士がこの機会に製品をプラグインしたことは驚くべきことではありません。しかし彼は、1998 年に可能性を示唆した Dr. Andrew Wakefield の事例を取り上げています はしか、おたふくかぜ、風疹 (MMR) のワクチンと自閉症などの神経精神障害との関連.このため、彼は医療記録を剥奪され、陰謀論者として非難されました。労働党議員のヒラリー・ベンも、the に関する下院での討論の際に、この例に言及していました。健康保護 (コロナウイルス、制限) (すべての階層) (イングランド) 2020 年規則、そしてそれは多くの知っている笑顔と泣き声をもたらしました.しかし、フィッツパトリック博士は、デイリー メールでもテレグラフでも、怪我、障害、死亡の原因であることが決定的に示されているワクチンやその他の医薬品のはるかに多くの事例については何も述べていません。 COVID-19 のワクチン。その一部をこの記事に記載しました。この点で、ウェイクフィールド事件は、「陰謀論者」の告発が、ワクチン接種プログラムに関する正当な懸念を沈黙させるためにどのように使用されているかの典型的な例です。フィッツパトリック博士この記事に表示されます。残念ながら、コロナウイルスが公衆衛生に与える実際の脅威に対抗する証拠の重みが増すにつれて、そのような戦術を採用するのは彼だけではありません.

合理的な疑い

すべての COVID-19 ワクチンの試験から得られたすべてのデータが個人や機関によって研究されたとしても、既存の機関が一般に公開する前に承認する責任を負う製品の製造業者、流通業者、および投資家との経済的つながりがない場合;たとえそのようなウイルスに対する大量ワクチン接種プログラムの必要性が証明されたとしてもデータが示唆する は、もはや UKの人口にかなりの数存在しておらず、COVIDへの発展によって危険にさらされている少数の人々を治療するNHSの能力を圧倒する脅威はありません- 19;現在増幅サイクルのしきい値を使用している RT-PCR テスト プログラムがはるかに高い場合でも (  によると、通常は 40)公衆衛生イングランドのガイダンス、 によって陽性として「確認」される最大40件国民健康サービス、および the  で最大 45 個世界保健機関のプロトコル) テストが感染性ウイルスを検出できる時間よりも (信頼性を高めるために 30 サイクルを超えないようにします。35 サイクル以上で、死んだ非感染性ウイルスが検出されます。97% の偽陽性) は、COVID-19 のワクチンが必要であるという主張の根拠となっているウイルスの存在、拡散、および危険性を証明したものに置き換えられました。たとえワクチンが実行不可能なほど短期間で開発されなかったとしても (おたふくかぜのワクチンの記録では 4 年が経過し、40 年経っても世界中で 3270 万人が死亡した AIDS のワクチンはまだ開発されていません)。その長期的な副作用の定義上、進行中であり、知ることはできません (2 回目の投与から 1 週間以内に、16 歳から 55 歳の参加者の 16% が 38 度から 40 度の熱を報告しました。 37% は悪寒、37% は筋肉痛、52% は頭痛、59% は疲労、38% は痛みや熱のために薬を服用しなければならなかった)。たとえ製薬会社や医療専門家が、開発、試験、製造、認可、宣伝、配布、投与したワクチンを服用したことによるマイナスの結果に起因する民事請求や刑事訴追に対して補償されず、責任を負うことになったとしても、英国の6800万人にこのワクチンを投与することは、個々の健康への脅威に関係なく、英国政府へのロビー活動に数十億ドルを費やす非常に裕福で略奪的な多国籍製薬会社によって促進された、忍び寄る薬物依存の米国文化への不可逆的な侵入ではなかった. ;ワクチン接種が、このウイルスとの闘いに基づいて今年を通じて実施され、英国を政府によって支配される全体主義国家に変えつつある、監視と制御のますます義務化されたプログラムと技術の一部として展開されていなかったとしても法令および警察の執行;ワクチンが脆弱な人々のために自発的に利用可能になったとしても、季節性インフルエンザのジャブと同じように、十分な数が得られるまで人権と市民の自由に対する制限を維持するという脅威の一部として政府によって武器化されていません。 、または、仕事や旅行を含む公的生活へのアクセスの条件にするか、新しい法律を通じて英国の人口にワクチンを強制することさえあります。これらすべての条件が満たされたとしても - 現在の恐怖の雰囲気の中で漠然とした可能性はありません. このワクチンを服用する前に、合理的な人にとってこれらのすべてが交渉不可能な要件であるはずです - なぜすべての政府大臣が、政府機関、すべての新聞、すべてのニュース番組、すべてのソーシャルメディアプラットフォームで働くすべての科学者は、プロパガンダ、恐怖、恐怖、中傷、誤報、嘘、疑問や疑問を抱こうとするあらゆるものに対する検閲のキャンペーンを10か月間実施してきました.この危機に関する公式見解と矛盾しています。

コロナウイルスが公衆衛生に対する脅威のようなものを提示し、一時的な制限を正当化する可能性がある場合、その代わりにその覆いの下で私たちの生活に永久に法制化されている場合、その周りに織り込まれた欺瞞、捏造、および操作の膨大な網は必要ありません。すべてはこの危機に関係しています。それ自体は証拠ではありませんが (圧倒的で反駁できない優勢があり、その一部は以下の記事にまとめられています)、これはおそらく、あるレベルと程度で私たちが嘘をついていることを示す最も強力な兆候です。コロナウイルスは、まさに「前代未聞」と表現できます。

このプロパガンダと検閲のプログラムに大いに必要とされている是正策として、医療微生物学の名誉教授であり、最も引用された人物の 1 人であるスチャリット バクディ博士によって表明された、ファイザーのような遺伝子ベースのワクチンに関するこれらの合理的な疑問で締めくくりたいと思います。ヨハネス グーテンベルク大学マインツの医療微生物学および衛生研究所の所長を 22 年間務めたドイツ史の研究科学者で、カリーナ ライス博士と共著した本の中で、 コロナ：誤警報？

「DNAベースのワクチンの潜在的な大きな危険は、プラスミドDNAが細胞ゲノムに組み込まれることです。挿入変異誘発はめったに発生しませんが、イベントの数が非常に多い場合、つまり集団の集団ワクチン接種の場合など、現実的な危険になる可能性があります。生殖器系の細胞に挿入が起こると、変更された遺伝情報が母から子に伝達されます。 DNA ワクチンのその他の危険性は、抗 DNA 抗体の産生と自己免疫反応です。

「mRNAワクチンに関連する安全性の懸念には、全身性炎症と潜在的な毒性効果が含まれます. mRNAベースのコロナウイルスワクチンにも同様に当てはまる、さらに大きな危険が迫っています。ウイルススパイクの生成中または生成後のある時点で、タンパク質の老廃物が標的細胞の表面に露出することが予想されます。健康な人の大多数は、これらのウイルス産物を認識するキラーリンパ球を持っています。自己免疫攻撃が細胞に対してマウントされることは避けられません。いつ、どこで、どのような影響が発生するかは、まったく不明です。しかし、その見通しは単に恐ろしいものです。

「しかし、これらの避けられないリスクについて知らされていなかった何百人ものボランティアが、ウイルスのスパイクタンパク質をコードする DNA および mRNA ワクチンの注射をすでに受けており、さらに多くの人がすぐに続く予定です。ヒトへの使用が承認された遺伝子ベースのワクチンはなく、現在のコロナウイルスワクチンは、国際規制で通常要求される前臨床試験を受けていません。通常の状況下では決して不可能な方法で、法律や安全規制が回避されています。

補遺 1: RT-PCR 試験プロトコル

1 月 17 日、世界保健機関である Eurosurveillance によって推奨 の一部として公開される 1 週間前にプロトコル RT-PCR テストについては、Corman-Drosten 論文、  を公開しました。「リアルタイムRT-PCRによる2019年新型コロナウイルス（2019-nCoV）の検出」これは、感染性ウイルスを確実に検出できるサイクル数よりもはるかに高い、45 サイクルのサンプルの熱増幅を推奨しています。しかし、そのような誇張された信頼性の低いサイクルしきい値 (Ct) を推奨しているのは、Corman-Drosten の論文だけではありません。 1月11日、WHOはパリのパスツール研究所による論文「プロトコル：SARS-CoV-2の検出のためのリアルタイムRT-PCRアッセイ」を発表し、異常な50回の増幅サイクルを推奨しました。また、1 月 23 日、タイ公衆衛生省の医学部は、プロトコル文書「リアルタイム RT-PCR による新型コロナウイルス 2019 の診断検出」で、45 サイクルを推奨しました。その後、3 月 15 日、WHO は米国疾病管理予防センター (CDC) のプロトコル「CDC 2019-新型コロナウイルス (2019-nCoV) リアルタイム RT-PCR 診断パネル」を発行しました。陽性結果として記録されます。  WHO はまた、香港公衆衛生学部 LKS 医学部による論文「RT-PCR による疑いのあるヒト症例における 2019 年の新型コロナウイルス (2019-nCoV) の検出」を発表しました。日本の国立感染症研究所と同様に、「日本での2019-nCoV感染の2番目の症例の検出」に関する報告書の正誤表で.実際、WHO によって採用、公開、推奨されているプロトコルのいずれも、40 未満のサイクル閾値を推奨していません。

これらのプロトコルが重要なのはなぜですか?早くも 5 月 22 日、米国感染症協会 (IDSA) による記事、 「感染性の重症急性呼吸器疾患症候群コロナウイルス 2 を診断サンプルから予測する」、感染性ウイルスは、増幅の24サイクル未満のPRT-CR陽性検査でのみ検出されたと報告しました。これは 8 月 4 日に、オックスフォード大学の証拠に基づく医学センターの科学者が というタイトルの論文で裏付けられました。「COVID-19感染性評価のためのウイルス培養。系統的レビュー'、30サイクル以上の熱増幅を使用したRT-PCRテストで、検出されたウイルスは死んでおり、したがって非感染性であると報告しました.最近では、9 月 28 日に、IDSA によって発行された別の論文 「3790 定量的ポリメラーゼ連鎖反応陽性サンプルと、1941 年の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 分離株を含む陽性細胞培養との相関」は、179,151 人の個人に対する SARS-CoV-2 の 250,566 回の RT-PCR テストの結果を報告し、25 のサイクル閾値 (Ct) で、陽性結果の最大 70% が真の陽性であると結論付けました。そこからウイルスを培養することができます。 Ct が 30 の場合、これは 20% に低下します。 35 の Ct では、陽性検査のわずか 3% が真の陽性です。そして最近では、11 月 27 日に国際生命科学者コンソーシアム (ICSLS) が in  で開催されました。「SARS-CoV-2 を検出するための RTPCR テストの外部査読により、分子レベルおよび方法論レベルで 10 の主要な科学的欠陥が明らかになりました: 偽陽性結果の結果」は、35 サイクル以上の増幅による RT-PCR 検査の陽性について、「その人が実際に感染している確率は 3% 未満」であり、「その結果が偽陽性である確率は 97% である」と述べています。 .'このレビューでは、死んだウイルスの断片と無傷の感染性ウイルスを区別できないなど、Corman-Drosten プロトコルの誤りがはるかに多いことがわかります。 SARS-CoV-2 と他のコロナウイルスの間。 RT-PCR 検査は、SARS-CoV-2 を特定したり、感染の存在を推測したりするための診断ツールとしては不適切なその他の多くの欠陥がありますが、ここではこれらを要約するつもりはありません。

利益相反の問題もあり、これはコロナウイルス危機に対する英国政府の対応に特有のものです。 Corman-Drosten 論文の著者の 1 人である Christian Drosten 博士は、Eurosurveillance というジャーナルの編集者でもあります。彼はアンゲラ・メルケルのドイツ政府の最高科学顧問でもあり、英国のパトリック・ヴァランスに相当します。彼の共著者である Olfert Landt は、  の CEO です。TIB-モルビオール、 というベルリンのバイオテクノロジー企業早くも2月、Corman-Drosten原稿のプロトコルに基づいてリアルタイムRT-PCRテストを作成し、その後Rocheによって数億個配布されました.別の共著者である Chantal Ruesken も、Eurosurveillance の編集者です。もう一人のマルコ・カイザーは、TIB-Molbiol の科学顧問です。これらの利益相反はいずれも、Eurosurveillance または世界保健機関のいずれかによって Corman-Drosten レポートの発行で宣言されておらず、Pieter Borger 博士によって要求されてから 2 か月後、この論文の査読は予定されていません。 an  の ICSLS レビューの著者の 1 人公開状 have は、Eurosurveillance に論文の撤回を求めました。

SARS-CoV-2 の感染率または COVID-19 による死亡率のいずれかを確立するための RT-PCR 検査の使用に関するこれらの疑問にもかかわらず、3 月 16 日に、WHO の先導である国民保健サービス (National Health Service) が its_cc781905-5cde-3194 で次のように述べています。 -bb3b-136bad5cf58d_「ガイダンスと標準操作手順: NHS 研究所での COVID-19 ウイルス検査」、45のサイクル増幅閾値を推奨し、40未満のものは「確認された」陽性と見なされます。しかし、膨大な数の誤検出につながるだけの、意図的に誤解を招くプロトコルを設定する英国の役割を「フォローする」というのは適切な言葉ではありません。 Corman-Drosten 論文の共著者のもう 1 人は、  でした。マリア・ザンボン、インペリアル カレッジ ロンドンのウイルス学教授、COVID-19 による同様に誇張された死亡推定を担当する機関、イングランド公衆衛生局の参照微生物学ディレクター、緊急事態のための科学諮問グループの主要メンバーの 1 人でもあります。そして 10 月には in 「SARS-CoV-2 RT-PCR におけるサイクル閾値 (Ct) の理解: 健康保護チームのためのガイド」彼女の雇用主であり、保健社会福祉省の執行機関であるイングランド公衆衛生局は、検査を実施する人々に、「典型的な RT-PCR アッセイでは最大 40 の熱サイクルが行われる」とアドバイスしましたが、そのような検査は「感染性ウイルスが存在するかどうかを区別できない」.

補遺2: 全体的な死亡者数

the  の最新の数字によると国家統計局、2020 年 12 月 4 日に終了する週に、イングランドとウェールズですべての原因による 12,303 人の死亡があり、昨年の同じ週よりも 1,345 人多くなりました。これは、ワクチンを必要とする流行の「証拠」であるからではなく、逆に、現在のロックダウンが死亡ではなくいわゆる「症例」によって正当化されている理由を示しているため、注目に値します。

まず、今年の同じ週に、2,835 人の死者が COVID-19 によるものでした。これにより、他のすべての原因による9,468人の死亡が残り、昨年の同じ週よりも1,490人少ない.したがって、他のすべての点で、私たちはここ数年で最も低い死亡率を経験しています.過去 5 年間 (つまり、COVID-19 が登場する前) の今週の平均死亡者数は 10,695 人です。したがって、今年の今週のすべての原因による死亡者数は、平均よりも 1,227 人少なくなっています。

the  によると、これは驚くべきことです。国家統計局 on 個人宅での死亡については、今年 3 月 14 日から 9 月 11 日までの間、イギリスで心臓病による死亡が 5 年間の平均より 25.9% 増加しました。糖尿病による死亡が85.5%増加。認知症やアルツハイマー病による死亡が 79% 増加しました。男性では肺がんによる死亡が29%増加し、女性では40%増加しました。男性の大腸がんによる死亡は 46% 増加し、前立腺がんによる死亡は 53% 増加しました。一方、女性では、乳がんによる死亡が 47% 増加しました。これらの大幅な増加は、英国の個人宅での 5 年間の平均を上回る 24,387 人の過剰死亡という結果をもたらしましたが、病院で死亡する人の数が 22.4% 減少したことでわずかに相殺されました。しかし、コロナウイルスを正当化する制限の下で生命を脅かす病気のための医療の撤退と削減によって引き起こされた、6か月間の月間4,000人の超過死亡を説明するには十分ではありません.

これは、イングランドとウェールズにおける心臓病、認知症、癌、糖尿病、およびその他の主な死因によるこれらの過剰な死はどこに行ったのかという疑問を提起します. COVID-19 による死亡者数に加えて、今年は驚くほど健康でいられるのはなぜでしょうか?

同じ週に、COVID-19 以外の呼吸器疾患による死亡者数が 893 人にとどまり、昨年の同じ週よりも 673 人少ないことも注目に値します。イングランドとウェールズの人口の呼吸器の健康状態が、今年劇的に改善したのはなぜですか?実際、COVID-19 以外の呼吸器疾患による死亡者数は、今年の 11 月以降実際に減少しており、これは記録された医療史上初めてのことです。

昨年の同じ週に比べて、12 月 4 日までの週に 1,345 人多く死亡した人の年齢を見ると、393 人が 85 歳以上、361 人が 75 歳から 84 歳、277 人が 65 歳から 74 歳で、77 人を構成しています。総超過死亡のセント。ロックダウン下でのヘルスケアの変更により、がん、心臓病、糖尿病、認知症による今年の死亡者数の増加に関する統計を考えると、65 歳以上の人々のこれらの過剰な死亡は、COVID-19 によるものか、それともこれらの他の死因は？ RT-PCR検査が、死んだウイルスの痕跡以外は検出する能力をはるかに超えて増幅されて使用されていることを考えると、彼らが「COVID-deaths」として診断しているものは、実際にはほぼ確実である可能性が高い. '実際には、ロックダウン制限によって引き起こされた超過死亡です.

政府による精神的および身体的健康への持続的な攻撃にさらされている人口から医療が削減または撤回された年に、他の誰かがその理由を説明できる場合、COVID-19に起因する死亡は別として、私たちは、 — そのような非常に健康な状態で、私はそれを聞きたいです.反対に、これらの数字が非常に強く示唆しているのは、表面上は SARS-CoV-2 の拡散を減らすために実施された制限によって引き起こされた何万人もの超過死亡が、継続を正当化するために意図的に COVID-19 に起因するものではないということです。より多くの死を引き起こし続ける制限の。

サイモン・エルマー
社会住宅の建築家

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